本帖最後由 eddiefish55 於 2020-2-7 10:22 編輯
蘇聯三葉蟲的生與死
Death & Birth -- Russian Trilobites
前言: 古生物學這門深奧的考古科學, 我沒學過! 文中用的拉丁學名(櫛虫類), 我也沒去修正, 今天用更白話的方式(或發音音譯)來解釋我所喜愛的蘇聯三葉蟲的興衰史, 就好像那古董車收藏者, 願意花巨資來購買一台外型奇特, 產量少, 可能又不太好開的車子是一樣的道理, 它是最漂亮的, 但它可能不是性能最好, 更可能是當初新車問世時還遭人唾棄批評的那種!! 以前不被人憐愛, 就不代表後來沒有身價; 以前叱吒風雲, 不可一世, 就不代表它是性能最好, 也不保證後來能名垂千史。 蘇聯三葉蟲就是這樣, 外表看來它根本不像地球上的生物, 生活在億萬年前的它為適應環境而發展成特殊的形態, 但終究還是敵不過大自然的環境變化與淘汰,終至滅亡!! 今天我們就來探討它的興衰:
寒武紀這時期要算是地球古生物學最轟動的時期之一。生物細胞形態的多樣化和各種生物以不同形式同時出現在地球上, 這是地球上有史以來最熱鬧的時期, 以致於產生了所謂的 ”寒武紀大爆發”, 也引起了物種新舊門派的出現和消失絕種。在5億4百萬年至4億4千1百萬年前的奧陶紀, 因為太陽及氧氣的因素造成了”寒武紀大爆發”事件之後, 另一段明顯的生物演變加速了生物多樣性這件事情, 正在奧陶紀發生(這段時期生物種類比在寒武紀時期有著更多形態, 但較少屬的物種)。 在這奧陶紀之後的1億年時間的生物演化過程競爭壓力之中, 蘇聯三葉蟲發展出有著奇特外表, 擁有長長的,像潛望鏡一樣的莖狀眼睛和擁有特殊功能的脊刺。 最後, 這些外型奇特的動物, 遇到了導致他們滅亡的冰河時期, 漸漸地它們因為寒冷, 而導致全部滅亡。
在奧陶紀時期,現在的東歐地區還是內陸裏的一個淺海。 包括這些蘇聯三葉蟲(早期的脊椎動物), 動物群象是相當豐富和多樣化的。 現在的東歐地區(奧陶紀時期的淺海)是蘇聯三葉蟲生活的心臟地區, 這個時期的三葉蟲, 在同一個時間中發展成品種多樣化, 而且也需承受適應那 “產生衝擊形態學”的演化過程。 蘇聯三葉蟲之所以受到那樣多的人喜愛, 無怪乎它的外型是超越過那麼多的三葉蟲屬的挑戰, 它擁有著非常清晰的外表及線條, 這些都是它吸引人的地方。
當我們小心地清理來自波羅的海海底大約70- 330英尺深的原石時, 這三葉蟲正靜靜地躺在原石當中。 古生物學家相信, 當時這個內海接觸到西邊歐洲陸塊時, 因為陸塊阻塞了這個內海的流出, 造成整個內海的海水混濁並導致海水的鹽濃度產生變化。這變化剛好與奧陶紀早期的末端建立了相當的關聯性, 此時由於更多混濁的水流入這個內海中, 使得這內海的能見度降低, 鹽份也發生變化, 這也使得內海中原有的蘇聯三葉蟲不得不發展成擁有長長的,像潛望鏡的莖狀眼睛構造及多刺的脊狀物來改進它們在混濁海水中的視力及防衛能力。如果所有蘇聯三葉蟲都無法進化成像阿撒夫斯 卡瓦勒斯基三葉蟲(Asaphus Kowalewski)那樣, 擁有潛望鏡似的莖狀眼睛構造的進化以方便在混濁海水中察言觀色, 那這些三葉蟲則必需改良成是以海底底部的動物和植物殘骸碎片等沉積物為主要食物, 它的嘴巴構造必需演化成是專吃腐食的嘴巴構造。 由古生物學家目前挖掘發現的蘇聯三葉蟲嘴巴形狀及身體外在的構造判定, 這些阿撒芬迪屬(Asaphids Family)的三葉蟲是專吃腐屍的三葉蟲種類。
這些在遠古的奧陶紀的波羅的海地區繁殖茂盛的動物群, 其活動範圍正巧在聖彼得堡這城市上面。許多漂亮且聞名的蘇聯三葉蟲都自聖彼得堡南方出土, 而且以靠近沃秋夫河(WolchovRiver)附近大約20公尺厚的土層為最多, 我們稱它為阿斯雷地層(Asery Horizon)。 在這地層中我們挖掘出大約有20屬100 種的三葉蟲。 此外, 這塊化石層與美國奧克拉荷馬州發現的泥盆紀岩層相當類似, 當我們用現代的精良設備及專家來完成挖掘的工作, 由於土層較柔軟, 這些被清理的三葉蟲都有著如巧克力牛奶般的棕黃色, 這些三葉蟲通常都被保存得極為良好, 在這阿斯雷岩層(Asery Level)挖出的三葉蟲共有12屬, 主要包括有:
Asaphidae屬 Illaenidae屬 Cheiruridae屬 Encrinuridae屬 Raphiophoridea屬 Lichadidae屬 Remopleuridae屬 Harpedidea屬 Phacopidae屬等....
Asaphidae阿撒芬迪屬三葉蟲 .
它是這整個蘇聯三葉蟲系統中最造型最特殊, 最受收藏者歡迎的一屬。 這屬三葉蟲大約有30種。 古生物學家相信這屬最早是由聖彼得堡沃秋夫岩層(Wolchovian level)挖到的阿撒夫斯 布洛蓋瑞三葉蟲(Asaphusbroggeri)開始繁衍下來, 這屬的祖先最有可能的應該是來自Paraptychopyge屬。 從圖表中我們可看出阿撒芬迪屬(Asaphidae)的樹枝狀的進化圖表, 由遺傳基因與血統關係可以看出, 這阿撒芬迪 布洛蓋瑞三葉蟲(Asaphus broggeri)三葉蟲至少生存了有100年之久, 在演化史上, 接下來是阿撒夫斯 雷皮迪魯斯三葉蟲(Asaphus lepiderus)進而代替了阿撒夫斯布洛蓋瑞三葉蟲(Asaphus broggeri)(如樹枝圖1), 這個與阿撒夫斯 伊斯潘蘇斯三葉蟲(Asaphus expansus)及阿撒夫斯 拉滿斯基三葉蟲(Asaphuslamanskii)這相類似的新種血緣也都在圖表上表示。阿撒夫斯 拉滿斯基三葉蟲(Asaphuslamanskii)這新種最後被來自昆達地層(Kunda Horizon)的阿撒夫斯 雷尼賽浦斯三葉蟲(Asaphus raniceps)所取代, 這時期已是奧陶紀中期的末尾了, 在這時期的血緣樹狀圖自阿撒夫斯 戴爾菲那斯三葉蟲(Asaphusdelphinus)開始有了生物演化上的分岐; 阿撒夫斯 伊斯潘蘇斯三葉蟲(Asaphus expansus)使得阿撒夫斯屬三葉蟲又有了生機, 讓這屬三葉蟲擁有了奇特的外表及更多樣化, 阿撒夫斯 阿普那土斯三葉蟲(Asaphus applanatus)開始演化發展成具有更大的視野及廣度和角度的眼睛基因, 例如讓人有深刻印象的阿撒夫斯 布拉提土斯三葉蟲(Asaphus platyurus)。還有那有著更進一步演化的高莖眼睛特徵的阿撒夫斯 可土洛可維三葉蟲(Asaphus kotlukovi), 阿撒夫斯普肯塔土斯三葉蟲(Asaphus punctatus), 阿撒夫斯 英特梅度斯三葉蟲(Asaphus intermedius)和阿撒夫斯 康維森斯三葉蟲(Asaphusconvincens)。 同樣的演化模式,也出現在阿撒夫斯 寇努土斯三葉蟲(Asaphus cornutus)和阿撒夫斯 卡瓦勒斯基三葉蟲(Asaphus kowalewskii)。 這個阿斯雷地區(Asery)挖掘到的三葉蟲化石的跡象看來, 這些三葉蟲顯然在2百萬年內因為海草繁衍茂盛及海水酸度增加, 而以快速幅射狀的演化過程來適應遷居到更淺的海床環境來生活。 有足夠的證據顯示, 因為冰河時期的來臨,使得這些生活環境改變且適應不良驟變的寒冷氣候, 使得這些阿撒夫斯屬三葉蟲都在上奧陶紀時期全部滅亡。
|
發表於 2020-2-7 10:11:51
